药品不良反应监测工作弥补了药品上市前研究的局限性，可以最大程度上降低药品不良反应的重复发生，提高合理用药水平，同时也为监管、遴选、调整基本药物提供了数据支持。
所谓“是药三分毒”，药品是把双刃剑，具有两面性。这是因为，药品在预防、治疗疾病的同时也可能因药理机制、患者个体差异等原因给患者带来不良甚至是严重的后果。这种情况，我们称之为“药品不良反应”。
药品不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，不包括超说明书用药、药品质量问题等导致的不良后果。
技术组织
技术架构：B/S
开发语言：Java
开发工具：IntelliJ IDEA
前端框架：Vue
后端框架：SpringBoot
数 据 库：MySQL
移 动 端：无
不良反应监测系统-功能介绍
该系统由系统管理、规则管理、监测报告三个大的功能模块组成。方便药师维护监测规则知识库，以及监测主题库，提高临床工作效率。
不良反应监测系统-指标规则管理
1、系统可维护指标逻辑：大于、小于、范围之内、范围之外、差值大于、差值小于、差值范围之内。
2、如果维护差值类型，则需要维护监测区间，智能识别监测范围，降低监测阳性率。
3、监测指标根据需求，可以拓展，例如检查指标、病历指标、体征指标等。
不良反应监测系统-主题管理
1、主题管理，描述规则逻辑集合，例如肝主题、肾主题等，代表触发规则后，相应病症的体现。
2、系统可维护三种主体类型：规则（以指标为主）、药品（以药品触发）、规则药品（同时判断指标和药品，以及时间关系）。
3、如果维护规则药品类型，则需要维护监测区间，药品与指标间的监测区间。
不良反应监测系统-不良反应报告详情
1、报告详情包含患者基本信息、监测结果、指标数据、医嘱数据，同时展示命中指标趋势图，以及医嘱使用周期，辅助药师做准确判断。
不良反应监测系统-抗菌药送检判断
- 系统提供第三方送检判断接口（HTTP），判断开立的医嘱药品是否已送检，以及让医生填写用药原因（预防、治疗），确保抗菌药使用的规范性。
